(1)メチル化/アセチル化ヒストン

を開発した実践的な方法により"one-pot"ネイティブ化ペプチドをライゲーションヒドラジドいを回避する必要の隔離中間製品です。 この方法を採用し、高速で選択的にアリールボロネート酸化反応を介H2O2、注目される分野に応用可能で、これまでの下地用ホウ素に基づく機能性タンパク質化学合成 我々の方法にて応用されているスケーラブルの全合成の修飾ヒストン(と類似のH3H4例として)マルチグラムの規模、均質性が良く.

スキーム1. 合成の全長のリボソームタンパク質S25を通じて、ライゲーションのペプチドヒドラジド


(2)ユビキチン化ヒストン


ここでは、代替戦略総合化学合成の均一なヒストンH2B-K34-質(H2B-K34Ubによる酸-脱離型補助によるペプチドをライゲーションヒドラジド本プロジェクトでは、特定の質. 合成H2B-K34Ubした効率的な組込むヌクレオソーム

スキーム1. 合成の全長のリボソームタンパク質S25を通じて、ライゲーションのペプチドヒドラジド


参考:

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1. Li, J. et al. One-pot native chemical ligation  of peptide hydrazides enables total synthesis of modified histones. Organic & biomolecular chemistry12, 5435-5441, doi:10.1039/c4ob00715h  (2014).

2. Li, J. et al. Chemical Synthesis of K34-Ubiquitylated H2B for Nucleosome  Reconstitution and Single-Particle Cryo-Electron Microscopy Structural  Analysis. Chembiochem : a European  journal of chemical biology18,  176-180, doi:10.1002/cbic.201600551 (2017).

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